ABSTRACT
El Síndrome Regional Doloroso Complejo (SRDC) es una enfermedad crónica caracterizada por un dolor intenso acompañado de ardor, cambios de coloración de la piel, sudoración profusa, cambios inflamatorios locales,hiperestesia cutánea y alteraciones óseas. Este síndrome es un trastorno del sistema nervioso simpático que por razones aún desconocidas permanece hiperactivo. Aquí presentamos el caso de una mujer de 28 años de edad que sufrió una fractura en el pie derecho y desarrolló SDRC tipo I y el tratamiento que le fué aplicado
Subject(s)
Humans , Adult , Female , Medical Examination , Radiography , Complex Regional Pain Syndromes/diagnosis , Complex Regional Pain Syndromes/therapy , Internal Medicine , VenezuelaABSTRACT
La acromegalia es una patología producida por hipersecreción de hormona de crecimiento, generalmente debida a un adenoma hipofisario, y muy raras veces resultante de la secreción ectópica de GRH o GH. Las manifestaciones clínicas se traducen en agrandamiento acral, intolerancia a la glucosa, hipertensión, artropatía y enfermedad cardiovascular como las más importates. El compromiso visual e hipopituitarismo se relacionan con el efecto de masa producido por el tumor. La morbilidad y mortalidad asociadas a esta enfermedad son importantes, por lo cual se debe tratar de realizar diagnóstico y terapéutica precoces. La cirugía transesfenoidal y las nuevas drogas, son nuestras principales armas en el tratamiento de la acromegalia. La radioterapia puede utilizarse como adyuvante, pero sabiendo que su efecto debemos esperarlo a largo plazo